Скрининг с первых дней. Что проверяют у новорожденных в Кыргызстане
В Национальном центре охраны материнства и детства (НЦОМиД) рассказали, какие виды обследования проводят новорожденным. С 2019 года там функционирует отдел неонатального скрининга, направленный на раннюю диагностику врожденных заболеваний. Он включен в национальную программу "Здоровый человек - процветающая страна" на 2019–2030 годы.
Сообщается, что на сегодняшний день программа расширена и охватывает три заболевания:
- врожденный гипотиреоз,
- фенилкетонурию
- и адреногенитальный синдром.
Указано, что параллельно в НЦОМиД ведется работа по другим направлениям ранней диагностики: в 2025 году в рамках аудиологического скрининга обследовано 24 400 новорожденных, а по линии офтальмологии и перинатальной помощи проведено 2 584 осмотра на выявление ретинопатии недоношенных.
"Благодаря внедрению скринингов ежегодно в республике выявляются около 30-40 детей с врожденным гипотиреозом, 2-3 - с фенилкетонурией, 50-60 - с нарушениями слуха и 90-100 - с ретинопатией недоношенных", - рассказали в медучреждении.
Все выявленные дети, как отметили в центре, находятся под наблюдением специалистов и получают необходимое, в том числе высокотехнологичное лечение.
Медики подчеркнули: реализация программы неонатального скрининга позволяет выявлять заболевания на ранних этапах и своевременно начинать лечение, что значительно снижает риск инвалидизации и улучшает качество жизни детей.
