Четырехлетнему мальчику нужен аппарат ИВЛ. Помогите собрать средства

Четырехлетнему Ахмаду, у которого спинальная мышечная атрофия (СМА), нужен аппарат ИВЛ. В связи с этим открыт сбор средств на его покупку. Текст обращения разместила на своей странице в Facebook директор Первого детского хосписа Ольга Труханова.

"Это очень страшно, но жизнь детей со СМА – не приговор! Например, ребята со СМА 1-го типа могут жить благодаря машинам. Этих машин множество: ИВЛ, аспиратор, пульсоксиметр, мешок АМБУ, откашливатель… Благодаря этой технике дети могут проживать активную жизнь, учиться, гулять, отдыхать, быть со своей семьей.

И если еще пару лет назад это было чем-то необычным, то сейчас это норма, и государству уже наконец-то нужно обратить внимание на детей и начать помогать этим семьям.

На днях мы познакомились с Кундуз, мамой четырех деток, двум из них поставили диагноз "спинальная мышечная атрофия" (СМА).

Хадиже 9 лет, и на данный момент она может передвигаться только на инвалидной коляске.

А вот четырехлетний Ахмад два месяца назад с воспалением легких попал в реанимацию, там его были вынуждены подключить к аппарату ИВЛ, чтобы он смог дышать. Сейчас врачи его состояние стабилизировали и могут выписать домой, но для этого нужны аппарат ИВЛ и специальный увлажнитель.

Четырехлетнему Ахмаду, у которого спинальная мышечная атрофия (СМА), нужен аппарат ИВЛ. В связи с чем открыт сбор средств на покупку аппарата. Фото: Ольга Труханова.

Все это чудо будет стоить около $4 000. Сумма неподъемная для семьи.

Ахмадик очень умный мальчик, общительный и любознательный. Сейчас из-за трахеостомы он говорить не может, но мы обязательно закажем ему голосовой клапан, и он сможет вновь рассказывать свои истории.

Очень хочется, чтобы Новый год Ахмад встречал дома, а не в больнице среди белых стен.

Верю, что мы успеем собрать $4 000 и выкупить аппарат. Вдруг вы или ваша компания захочет подарить ИВЛ, то, пожалуйста, напишите и позвоните мне в любое время", - сообщила Ольга.