"Трудно ходить и бегать". Сумае нужна операция для исправления сколиоза (видео)
Исламу и Мадине сейчас по 23 года. А поженились совсем молодыми. Совместными усилиями молодая семья строила свою жизнь и растила погодков Сумаю и Ясуму. Денег стало не хватать, и Ислам отправился в Россию на заработки. Там он работал маляром, мечтал быстрее накопить средства на покупку жилья и вернуться к семье. А Мадина, отдав детей в детский сад, работала швеей. Но недавно они узнали, что Сумае требуется дорогостоящая операция.
У нее сколиоз сложной формы. Из-за заболевания девочке трудно быстро ходить и бегать, поэтому большую часть времени она сидит или лежит.
"Мы не подозревали даже, что у нее сколиоз, хоть и проходили все плановые обследования вовремя. Когда ей исполнился год, заметили, что у нее на спине образовалась шишка. Сразу обратились к врачам, нам прописали массаж и сказали, что шишка рассосется сама. Но массаж не помог, наоборот, стало хуже", - рассказывает Мадина, мама Сумаи.
Она стала опускать плечо, шаркать ножкой. Шишка на спине также не проходила.
В этот раз родители обратились к ортопедам и узнали уже точный диагноз - врожденный сколиоз. Они придерживались рекомендаций врачей. Однако девочке становилось хуже.
"Поняв, что ничего не помогает, мы обратились к профессорам из Турции. Они считают, что единственное решение - это операция, и чем скорее ее проведем, тем лучше для дальнейшего роста и развития Сумаи. А недавно мы узнали еще, что у нее есть лишняя кость на позвонке (отросток видно на рентгеновском снимке). Это тоже следствие сколиоза", - говорит мама.
У молодых родителей нет возможности оплатить ее, они были вынуждены обратиться за помощью ко всем и открыть сбор средств.
"Если бы у нас был дом, мы бы его продали и не открывали сбор. Но, к сожалению, такого варианта у нас нет", - отмечает мама.
Искривление позвоночника уже привело к асимметрии тела, у малышки одно плечо стало ниже другого, а одна нога короче другой.
"Мы и не знали, что сколиоз имеет столько последствий для организма, пока не столкнулись с ним сами. Проходили обследования и лечения, чтобы дочка росла и развивалась хорошо. Но о том, что искривление позвоночника может сдавливать внутренние органы и от этого будут такие страшные боли, мы и подумать не могли. Именно поэтому мы торопимся с операцией", - рассказывает Мадина.
Просим помощи у всех неравнодушных людей. Мы, как и любые родители, хотим, чтобы наш ребенок был здоров.
Помочь Сумае можно, перечислив средства на реквизиты:
MBANK: +996552112174, Мадина М.
