Вы можете подарить жизнь. Дети, которым нужно дорогостоящее лечение

В редакцию поступает много обращений родителей с просьбой помочь в лечении детей. В этом материале Kaktus.media - истории и контакты людей, чьи дети нуждаются в дорогостоящем лечении. Желающие сделать доброе дело перед Новым годом могут перечислить средства на их реквизиты.

Еще больше историй детей, нуждающихся в лечении, в разделе "Истории".

10-летней Хадиче с лейкозом нужна помощь

У 10-летней Хадичи лейкоз. Ей требуется пересадка костного мозга, потому что химиотерапия уже не помогает. Она в Турции ждет операцию. На операцию было необходимо $100 тысяч. Родители оплатили клинике $70 тысяч с помощью неравнодушных кыргызстанцев. В короткие сроки семье нужно собрать оставшуюся сумму - $30 тысяч. Только после полной оплаты Хадиче пересадят костный мозг.

Хадича мечтает победить лейкоз и вернуться в школу.

"Мы очень просим вас помочь нам прооперировать нашу дочь. Пересадка костного мозга - единственный шанс ее спасти. Будем благодарны за любую сумму", - сказала Мубина, мама девочки.

Самое тяжелое испытание - смертельная болезнь ребенка. Никому не желаю столкнуться с этим.

Прочитать подробнее о Хадиче можно здесь.

"Сколиоз давит на внутренние органы, каждый шаг дается с трудом". Медине нужна операция

Медина росла и развивалась обычной девочкой - делала успехи в школе и увлекалась игрой на комузе, пока во время планового обследования у нее не обнаружили сколиоз. Всем рекомендациям врачей она следовала, но улучшений не было ни через год, ни через пять лет. Теперь ей предстоит операция за границей, потому что в Кыргызстане сколиоз такой сложности пока не оперируют. Родители Медины просят помочь им оплатить операцию в Турции.

Каждый день моя дочь испытывает невыносимые боли в спине и ногах. Сколиоз оказывает давление на ее внутренние органы, каждый шаг дается с трудом. Она не может долго ходить и быстро устает. Эти страдания мешают ей вести нормальную жизнь.

Всего на операцию необходимо собрать $17,5 тыс. Половину этой суммы уже собрали.

"Плавание, массажи и другие виды физиолечения, которые прописали врачи, мы проходили. Постоянно наблюдались у врачей и следовали всем их рекомендациям. Дочка носила и специальные корсеты. Но, к сожалению, в нашем случае это не дало желаемого эффекта. Сейчас и врачи, и мы пришли к выводу, что, кроме операции, ничего не поможет. Благо, операция нужна только одна, и вся последующая реабилитация входит в заложенную клиникой сумму", - говорит Нурайым.

Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Ваша поддержка, даже самая небольшая, может сыграть решающую роль в спасении будущего нашей дочери.

Прочитать подробнее историю Медины можно здесь.

"Почему у меня только одно ушко?" Шестилетней Арууке нужен кохлеарный имплант

У шестилетней Арууке двусторонняя сенсоневральная глухота. Девочка родилась недоношенной. А когда ей исполнилось пять месяцев, врачи поставили такой диагноз. В 2020 году на одно ухо малышки установили кохлеарный имплант. С его помощью Арууке начала слышать звуки, речь и говорить. Но девочке сложно слышать только одним ухом, нужно установить второй аппарат. Салия - мать-одиночка, накопить самостоятельно на операцию стоимостью $25 тысяч она не может.

Салия мечтает услышать все звуки этого мира.

"После объявления сбора удалось собрать $5 тысяч, где взять остальные $20 тысяч, я не знаю. Надеюсь, только на помощь добрых людей. Я хотела сама накопить, но с моим финансовым положением я буду копить лет 20. Поэтому я бы хотела обратиться ко всем нашим соотечественникам, чтобы они хоть чем-то помогли. Это могут быть 50, 10, 5 сомов, хоть сколько. Я была бы очень благодарна, а мой ребенок услышал бы полноценно", - говорит Салия.

Помогите моей дочке услышать этот мир!

Прочитать историю Арууке полностью можно здесь.

У маленькой Аруужан бета-талассемия. В Кыргызстане такой диагноз лишь у единиц

У шестилетней Аруужан редкая наследственная болезнь - бета-талассемия. В Кыргызстане такой диагноз лишь у единиц. Родители Аруужан до последнего сомневались, давать ли согласие на пересадку костного мозга. Они боялись, что дочке станет хуже, потому что, несмотря на то что болезнь наследственная, они с ней столкнулись впервые. Никто в двух семьях прежде этой болезнью не болел.

Аруужан столкнулась с редкой болезнью. Но ее можно спасти.

"Врачи объяснили, что это могло передаться от кого-нибудь через поколения. Мы также спрашивали, не станет ли ей хуже от пересадки. Все три врача дали 96-98% гарантии благополучного исхода. По словам врачей, делать операцию нужно до достижения семи лет, поскольку бета-талассемия вредит ее внутренним органам. Поэтому мы приняли решение прооперировать Аруужан", - говорит Наргиза, мама девочки.

Без операции ей станет хуже. А с операцией есть шанс на стопроцентное излечение.

Путем сбора средств родители собрали $30 тысяч, осталось собрать еще $58 тысяч.

Прочитать подробнее об истории Аруужан можно здесь.

"Сердце как дуршлаг". У Айлин дефект межжелудочковой перегородки, и ей нужна операция

У маленькой Айлин сложный порок сердца - дефект межжелудочковой перегородки. Полгода назад малышка перенесла одну операцию. Теперь ей предстоит вторая.

"17 мая этого года Айлин провели первую операцию в НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева в Москве. Первая операция прошла успешно. Через несколько месяцев девочке сделают вторую - основную операцию на сердце. Вторая операция более сложная - с остановкой сердца и подключением к искусственному аппарату кровоснабжения. Ей закроют все эти дырочки, и она сможет жить как обычные дети", - говорит Надира, мама Айлин.

В Бишкеке врачи сказали, что у нее несколько дырочек в сердце. Но после обследования в Москве стало известно, что дырочек на сердце так много, что оно словно дуршлаг.

У маленькой Айлин сложный порок сердца, ей нужна операция.

Всего на операцию нужно собрать 1,2 млн рублей. Семья пока собрала 650 тысяч сомов.

Прочитать подробнее историю Айлин можно здесь.