Лимфома, кифосколиоз, тромбастения. Список детей, которым нужна помощь

Редакция Kaktus.media собрала в одном материале список детей, нуждающихся в дорогостоящем лечении. Желающие помочь могут перечислить средства на их счета или помочь им, связавшись по телефону.

Мать-одиночка не может выплатить долг перед клиникой за операцию сына

Нурзат одна воспитывает троих детей. В этом году у ее младшего сына Ахмета обнаружили острый лимфобластный лейкоз, L-вариант. Мальчик в группе высокого риска.

"Ахмету всего пять лет. В феврале у него отказали ноги, а по телу стали появляться синяки. Поехали сразу в больницу, сдали анализы, и нам врачи озвучили такой страшный диагноз. И до августа мы лежали в центре онкологии", - рассказывает Нурзат.

5-летнему Ахмету нужна помощь. У него острый лимфобластный лейкоз.

У ребенка началась реакция на химиотерапию, и врачи направили его на пересадку костного мозга за границу. Врачи в Турции обследовали мальчика и провели трансплантацию. Сейчас он восстанавливается после операция. Однако у матери-одиночки не хватило средств для полной оплаты услуг клиники. Оставшийся долг она должна выплатить в течение ближайших дней.

Пересадку сделали 13 октября. Донором выступил мой старший сын Эржан. Но Ахмет плохо перенес пересадку, и ему назначили лучевую терапию и еще другие процедуры. Все это стоит дополнительных денег.

Подробнее прочитать можно здесь.

У трехлетней Арианы тромбастения Гланцмана. Ей требуется пересадка костного мозга.

Ариана родилась недоношенной и с синяками и сыпью на верхней части обеих ног. Мама девочки Кайыргул обратилась в отделение гематологии НЦОМиД, где поставили предварительный диагноз "тромбастения Гланцмана" и направили на дальнейшее обследование.

У трехлетней Арианы тромбастения Гланцмана. Ей требуется пересадка костного мозга.

"Мы повезли дочку к врачам в Алматы. Они подтвердили диагноз. С каждым днем пораженных сыпью и синяками участков становилось больше. Лечение препаратами в нашем случае не помогло. Поэтому у нас остается единственный шанс на излечение дочки - трансплантация костного мозга. Мы уже были в клинике в Турции, там предложили такую операцию", - рассказывает Кайыргул.

Донором станет мой пятилетний сын. А пока мы собираем средства на операцию.

Подробнее прочитать можно здесь.

У 6-летнего Алибека сложный порок сердца

У 6-летнего Алибека сложный порок сердца. Кыргызстанские врачи отказались оперировать мальчика, потому что в больницах Бишкека нет необходимого оборудования. Первую операцию ему сделали врачи из России в Кыргызстане, а на вторую операцию мальчика направили в Турцию. Семье нужна помощь всех неравнодушных, чтобы спасти ребенка.

У 6-летнего Алибека сложный порок сердца.

Первую операцию оплатили из семейного бюджета. Сумма второй операции превышает возможности семьи.

"Мы вынуждены обращаться ко всем, чтобы спасти жизнь сыну", - говорит мама мальчика Наргиза.

Спасибо всем, кто нас поддерживает и помогает нам в борьбе за жизнь нашего сына. Очень надеемся и верим, что операция спасет его жизнь и мы через год увидим, как Алибек пойдет в школу.

Подробнее прочитать можно здесь.

Сердце и легкие 15-летней Дааны расположены неправильно из-за кифосколиоза. Нужна операция

У 15-летней Дааны Матраимовой врожденный кифосколиоз IV степени. Помочь ей может только операция, стоимость которой для семьи неподъемная.

"Искривление позвоночника у дочки с самого рождения. С тех пор мы пробовали вылечить ее разными способами. Операцию тоже ей уже проводили в Кыргызстане - в 2009 году в Городской детской больнице №3 сделали операцию по резекции (разъединению) ребер. Но ту операцию, которая нужна сейчас, у нас не делают", - говорит Чинара, мама Дааны.

Нужна помощь девочке-подростку с врожденным кифосколиозом.

Даане нужна операция по выпрямлению позвоночника, такие сложные операции для детей в нашей стране не проводят.

"В этом году мы проконсультировались с турецкими врачами, по их словам, мы уже запаздываем с лечением. Даане срочно необходима операция, ей уже 15 лет, именно в эти годы останавливается рост костной системы. Помимо этого, сердце и легкие расположены неправильно ввиду искривления, что вызовет со временем серьезные заболевания и скажется на здоровье", - говорит мама.

Стоимость операции составляет $20 тысяч, пока собрали из этой суммы только $3 тысячи.

Подробнее можно прочитать здесь.

У Арзымата клеточная лимфома назального типа

18-летний Арзымат находится в одной из клиник Турции. У него клеточная лимфома назального типа, и ему необходимо сделать трансплантацию костного мозга, а также пройти пять курсов химиотерапии. Его родители не в состоянии самостоятельно оплатить лечение, поэтому вынуждены обратиться за помощью.

У Арзымата клеточная лимфома назального типа.

"Чтобы приехать в Турцию, мы продали машину и заняли у друзей. Также помогли родственники. В итоге мы собрали $32 тысячи и сразу же оплатили", - говорит Талант, отец Арзымата.

У нас семеро детей, и мы не можем сами оплатить лечение. Я прошу вас: помогите нам спасти сына! Это очень тяжелое заболевание - лимфома.

Нужно еще $130 тысяч. Из них $8 тысяч уже собрали. Где взять остальные $122 тысячи, родители парня не знают.

Подробнее прочитать можно здесь.