Добрые дела на Новый год. Дети, которым нужно дорогостоящее лечение
В редакцию поступает много обращений родителей с просьбой помочь в лечении детей. В этом материале Kaktus.media - истории и контакты людей, чьи дети нуждаются в дорогостоящем лечении. Желающие сделать доброе дело перед Новым годом могут перечислить средства на их реквизиты.
Еще больше историй детей, нуждающихся в лечении, в разделе "Истории".
10-летней Хадиче с лейкозом нужна помощь
У 10-летней Хадичи лейкоз. Ей требуется пересадка костного мозга, потому что химиотерапия уже не помогает. Она в Турции ждет операцию. На операцию было необходимо $100 тысяч. Родители оплатили клинике $70 тысяч с помощью неравнодушных кыргызстанцев. В короткие сроки семье нужно собрать оставшуюся сумму - $30 тысяч. Только после полной оплаты Хадиче пересадят костный мозг.
"Мы очень просим вас помочь нам прооперировать нашу дочь. Пересадка костного мозга - единственный шанс ее спасти. Будем благодарны за любую сумму", - сказала Мубина, мама девочки.
Самое тяжелое испытание - смертельная болезнь ребенка. Никому не желаю столкнуться с этим.
Прочитать подробнее о Хадиче можно здесь.
Все, кто хочет помочь Хадиче, могут перечислить средства на реквизиты ее родителей:
МBANK: 0220080157 - мама, Худайназарова Мубина;
Банк "Компаньон": 0220080157 - мама, Худайназарова Мубина;
Balance.kg: 0220080157 - мама, Худайназарова Мубина;
"Элкарт": 0220080157 - мама, Худайназарова Мубина;
"Оптима Банк": 0220080157 - мама, Худайназарова Мубина;
"Оптима Банк": 4169585354177429 - мама, Худайназарова Мубина;
"Бакай Банк": 4714240006745559 - папа, Раимходжаев Мухаммаджан.
"Сколиоз давит на внутренние органы, каждый шаг дается с трудом". Медине нужна операция
Медина росла и развивалась обычной девочкой - делала успехи в школе и увлекалась игрой на комузе, пока во время планового обследования у нее не обнаружили сколиоз. Всем рекомендациям врачей она следовала, но улучшений не было ни через год, ни через пять лет. Теперь ей предстоит операция за границей, потому что в Кыргызстане сколиоз такой сложности пока не оперируют. Родители Медины просят помочь им оплатить операцию в Турции.
Всего на операцию необходимо собрать $17,5 тыс. Половину этой суммы уже собрали.
"Плавание, массажи и другие виды физиолечения, которые прописали врачи, мы проходили. Постоянно наблюдались у врачей и следовали всем их рекомендациям. Дочка носила и специальные корсеты. Но, к сожалению, в нашем случае это не дало желаемого эффекта. Сейчас и врачи, и мы пришли к выводу, что, кроме операции, ничего не поможет. Благо, операция нужна только одна, и вся последующая реабилитация входит в заложенную клиникой сумму", - говорит Нурайым.
Мы обращаемся к вам с просьбой о помощи. Ваша поддержка, даже самая небольшая, может сыграть решающую роль в спасении будущего нашей дочери.
Прочитать подробнее историю Медины можно здесь.
Помочь Медине можно, перечислив средства на реквизиты:
MBANK: +996 555 763 002 - Медина Р.;
MBANK: +996 708 503 008 - Мекен Б., папа;
MBANK: +996 700 050 719 - Нурайым Б., мама;
"О! Деньги": +996 700 051 029 - Медина Р.;
"О! Деньги": +996 700 050 719 - Нурайым Б., мама;
"Оптима Банк": +996 708 503 008 - Мекен Б., папа;
"Оптима Банк": +996 700 050 719 - Нурайым Б., мама;
"Сбербанк": 2202206937539091 - Айгерим М., сестра.
"Почему у меня только одно ушко?" Шестилетней Арууке нужен кохлеарный имплант
У шестилетней Арууке двусторонняя сенсоневральная глухота. Девочка родилась недоношенной. А когда ей исполнилось пять месяцев, врачи поставили такой диагноз. В 2020 году на одно ухо малышки установили кохлеарный имплант. С его помощью Арууке начала слышать звуки, речь и говорить. Но девочке сложно слышать только одним ухом, нужно установить второй аппарат. Салия - мать-одиночка, накопить самостоятельно на операцию стоимостью $25 тысяч она не может.
"После объявления сбора удалось собрать $5 тысяч, где взять остальные $20 тысяч, я не знаю. Надеюсь, только на помощь добрых людей. Я хотела сама накопить, но с моим финансовым положением я буду копить лет 20. Поэтому я бы хотела обратиться ко всем нашим соотечественникам, чтобы они хоть чем-то помогли. Это могут быть 50, 10, 5 сомов, хоть сколько. Я была бы очень благодарна, а мой ребенок услышал бы полноценно", - говорит Салия.
Помогите моей дочке услышать этот мир!
Прочитать историю Арууке полностью можно здесь.
Помочь Арууке можно, перечислив средства на реквизиты:
MBANK: 0703 919 297 - Салия Туранова, мама;
"Банк Кыргызстан": 4177 4901 8094 8772 - Салия Туранова, мама;
"О! Деньги": 0703 919 297 - Салия Туранова, мама;
"Оптима Банк": 0703 919 297 - Салия Туранова, мама;
"Оптима Банк": 4169 5853 5123 4116 - Салия Туранова, мама;
KICB ("Элкарт"): 9417 5385 4847 3914 - Салия Туранова, мама;
"Сбербанк": +7 977 156 08 27 - Султан Тойгонбаев, друг семьи;
"Сбербанк": 4276 3800 4355 1204 - Султан Тойгонбаев, друг семьи;
"Тинькофф": +7 977 156 08 27 - Султан Тойгонбаев, друг семьи;
"Тинькофф": 2200 7008 6086 0385 - Султан Тойгонбаев, друг семьи.
У маленькой Аруужан бета-талассемия. В Кыргызстане такой диагноз лишь у единиц
У шестилетней Аруужан редкая наследственная болезнь - бета-талассемия. В Кыргызстане такой диагноз лишь у единиц. Родители Аруужан до последнего сомневались, давать ли согласие на пересадку костного мозга. Они боялись, что дочке станет хуже, потому что, несмотря на то что болезнь наследственная, они с ней столкнулись впервые. Никто в двух семьях прежде этой болезнью не болел.
"Врачи объяснили, что это могло передаться от кого-нибудь через поколения. Мы также спрашивали, не станет ли ей хуже от пересадки. Все три врача дали 96-98% гарантии благополучного исхода. По словам врачей, делать операцию нужно до достижения семи лет, поскольку бета-талассемия вредит ее внутренним органам. Поэтому мы приняли решение прооперировать Аруужан", - говорит Наргиза, мама девочки.
Без операции ей станет хуже. А с операцией есть шанс на стопроцентное излечение.
Путем сбора средств родители собрали $30 тысяч, осталось собрать еще $58 тысяч.
Прочитать подробнее об истории Аруужан можно здесь.
Помочь Аруужан можно, перечислив средства на реквизиты:
"Сбербанк": +79775474012, Кубанычбек Акыналиевич К., папа;
МBANK: 0555440590, Кубанычбек К., папа;
МBANK: 0773961872, Наргиза Ж., мама;
"Оптима Банк": 4169585358293206, Наргиза Жолдошалиева, мама.
"Сердце как дуршлаг". У Айлин дефект межжелудочковой перегородки, и ей нужна операция
У маленькой Айлин сложный порок сердца - дефект межжелудочковой перегородки. Полгода назад малышка перенесла одну операцию. Теперь ей предстоит вторая.
"17 мая этого года Айлин провели первую операцию в НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева в Москве. Первая операция прошла успешно. Через несколько месяцев девочке сделают вторую - основную операцию на сердце. Вторая операция более сложная - с остановкой сердца и подключением к искусственному аппарату кровоснабжения. Ей закроют все эти дырочки, и она сможет жить как обычные дети", - говорит Надира, мама Айлин.
В Бишкеке врачи сказали, что у нее несколько дырочек в сердце. Но после обследования в Москве стало известно, что дырочек на сердце так много, что оно словно дуршлаг.
Всего на операцию нужно собрать 1,2 млн рублей. Семья пока собрала 650 тысяч сомов.
Прочитать подробнее историю Айлин можно здесь.
Помочь Айлин можно, перечислив средства на реквизиты:
MBANK: 0555 02 34 02 - Надира, мама;
"Бакай Банк": 0555 02 34 02 - Надира, мама.